A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na segunda-feira (25/5), o registro do medicamento Nurtec ODT. O fármaco é indicado para o tratamento de enxaqueca em pacientes adultos, atuando tanto na fase aguda das crises quanto na prevenção de novos episódios.
O princípio ativo do remédio é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. Essa molécula pertence a uma classe de terapias que bloqueiam a ação da proteína CGRP, responsável pelos processos inflamatórios que causam a dor intensa e os sintomas da enxaqueca.
A aprovação é voltada para adultos que sofrem com pelo menos quatro crises por mês. O medicamento age diretamente na proteína CGRP, interrompendo o ciclo de inflamação neural. O tratamento é uma opção para pacientes com enxaqueca, com ou sem a presença de aura.
Condição incapacitante
A enxaqueca é uma condição neurológica crônica. Os ataques podem durar de quatro a 72 horas, impedindo a realização de atividades cotidianas por causa da intensidade da dor e dos sintomas secundários.
A autorização foi formalizada pela Resolução 2.015/2026, publicada no Diário Oficial da União. A decisão da Anvisa confirma a segurança e a eficácia do medicamento, fabricado pela Pfizer, após avaliação sanitária rigorosa.
O processo de validação é necessário para garantir que a população tenha acesso a tratamentos com resultados clínicos testados. A regulação da autarquia segue as diretrizes internacionais de proteção ao paciente.
O Nurtec ODT se destaca por ser indicado tanto para tratar a crise em andamento quanto para reduzir a frequência de novas crises. Essa abordagem simplifica o manejo da doença, que muitas vezes exige o uso de vários medicamentos.
A ação dupla do fármaco é benéfica para pacientes que não respondiam bem às terapias tradicionais. A tecnologia desenvolvida pela Pfizer busca diminuir a carga de crises incapacitantes e a necessidade de hospitalizações por dor de cabeça crônica.
