A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão imediata da venda de produtos à base de canabidiol na plataforma Enjoei. A medida integra uma série de ações fiscais que também resultaram no recolhimento de um lote de medicamento para pressão arterial e na proibição de um regenerador tecidual sem registro.
Os produtos de canabidiol vendidos no site não possuem registro ou autorização sanitária. Eles são fabricados por uma empresa desconhecida, o que impede a garantia de segurança, pureza e concentração correta das substâncias oferecidas aos consumidores.
A Anvisa reforça que a comercialização desses medicamentos em sites de desapego ou por empresas sem autorização é proibida no país. O canabidiol exige regras rígidas para importação e venda.
A agência também determinou o recolhimento do lote 2515799 do medicamento Maleato de Enalapril (20 mg), fabricado pela 1Farma Indústria Farmacêutica Ltda. Foram detectadas manchas escuras nos comprimidos devido a um problema na dispersão de um componente durante a fabricação.
Análises técnicas confirmaram que não há risco imediato à saúde dos pacientes, mas o recolhimento é obrigatório para garantir o padrão de qualidade e evitar dúvidas sobre a integridade do remédio.
Outro produto atingido foi o medicamento Rejuviskin Plus, da Ensofill Produtos Estéticos Ltda. Ele foi alvo de apreensão total e proibição de uso por não possuir registro sanitário. A empresa responsável não tem autorização para fabricar medicamentos.
Produtos estéticos injetáveis ou de regeneração tecidual sem controle podem causar problemas graves, como necroses, infecções e reações alérgicas. A vigilância sobre a procedência é importante para evitar danos à saúde.
Todas as decisões foram formalizadas pela Resolução (RE) 1.494/2026, que está disponível para consulta pública. Manter-se informado sobre as suspensões da Anvisa ajuda a evitar o consumo de substâncias adulteradas ou com falhas.
Para verificar se um remédio ou produto de canabidiol é seguro, o paciente deve consultar o sistema de busca de produtos regularizados no site oficial do governo. O Diário Oficial da União publica atualizações diárias sobre medicamentos que entram ou saem do mercado por questões de segurança.
As ações da Anvisa, realizadas em 13 de abril de 2026, reforçam o compromisso com a proteção da saúde pública. A agência orienta os cidadãos a ficarem atentos aos números de lote nas embalagens de remédios e a nunca comprarem substâncias controladas em sites de vendas genéricos.
Esse tipo de operação de fiscalização é uma prática comum da agência reguladora. A Anvisa realiza monitoramento constante do mercado para identificar produtos irregulares que possam oferecer riscos à população. A venda de medicamentos sem registro configura uma infração sanitária grave, sujeita a multas e outras penalidades legais. Consumidores que identificarem a oferta de tais produtos podem e devem realizar denúncias aos órgãos de vigilância.
